Sømløse aluminiums- og stålhøjtryksbeholdere til-gas til kliniske og kirurgiske anvendelser
Medicinske kuldioxidcylindre er sømløse højtryksbeholdere, der er udviklet til sikker opbevaring og levering af medicinsk-kvalitet CO2. Fremstillet af aluminiumlegeringer med høj-renhed (6061-T6) og krom-molybdænstål, overholder disse cylindre internationale direktiver om trykudstyr og regler for medicinsk udstyr. Hver enhed er konstrueret til at opretholde intern gasrenhed og modstå strenge hospitalshåndteringsmiljøer.
Tekniske specifikationer og valgvejledning
Valg af den korrekte cylinder kræver afbalancering af gasvolumen, totalvægt og overholdelse af regionale lovgivninger. Gennemgå standardkonfigurationerne nedenfor for OEM-integration eller engrosindkøb.
|
Model/kapacitet (L) |
Materiale |
Arbejdstryk (bar/psi) |
Testtryk (bar/psi) |
Trådtype |
Standard ventil |
Tomvægt (kg) |
|
MC-02 (2,0 L) |
Aluminium 6061-T6 |
150 bar / 2175 psi |
250 bar / 3625 psi |
3/4-16UNF |
CGA 940 Pin-Indeks |
2,4 kg |
|
MC-05 (4,7 L) |
Aluminium 6061-T6 |
150 bar / 2175 psi |
250 bar / 3625 psi |
3/4-16UNF |
CGA 940 / DIN 477 |
4,8 kg |
|
MC-10 (10,0 L) |
Aluminium 6061-T6 |
150 bar / 2175 psi |
250 bar / 3625 psi |
M25x2 |
CGA 580 / DIN 477 |
9,6 kg |
|
MC-40 (40,0 L) |
34CrMo4 Stål |
150/200 bar |
250 / 300 bar |
PZ30 / 25E |
DIN 477 / BS 341 |
48,0 kg |
Kliniske applikationsparametre
Medicinske CO2-cylindre er installeret på tværs af specialiserede medicinske miljøer, hvor præcis trykkontrol og forureningsfri levering er obligatorisk.-
Laparoskopisk insufflation:Giver kontinuerlig, reguleret CO2-flow for at udvide bughulen, hvilket etablerer optimal kirurgisk visualisering og arbejdsrum.
Endoskopiske procedurer:Anvendes til luminal udspilning og diagnostisk udrensning under specialiserede gastrointestinale indgreb.
Kryokirurgiske enheder:Leverer flydende gas eller-højtryksgas til lokaliseret vævsfrysning i dermatologi og gynækologi.
Fysiologiske testkamre:Leverer specifikke gasblandinger til respiratorisk diagnostik og metabolisk testudstyr.
Fremstillingsproces og kvalitetskontrol
Vores produktionslinje opererer under strenge kvalitetsstyringssystemer (ISO 13485) for at eliminere strukturelle defekter og sikre metallurgisk konsistens.
Ekstrudering og dybtegning
Aluminiumsblokke (legering 6061) gennemgår varm omvendt ekstrudering for at danne en sømløs skal, mens stålblokke anvender dybdetrækning i flere-trin for at eliminere strukturelle svejsesømme.
Varmebehandling
Cylindre gennemgår kontrolleret termisk bratkøling og temperering for at opnå ensartet kornstruktur, maksimering af trækstyrke og forlængelsesevne.
Indvendig og udvendig overfladebehandling
Indvendig rengøring: Specialiserede vaske- og vakuumtørringsprocesser fjerner resterende smøremidler, fugt og partikler for at opfylde standarder for medicinsk gasrenhed.
Udvendig finish: Brændning-efterfulgt af elektrostatisk pulverbelægning giver korrosionsbestandighed og holdbar farveidentifikation.
Obligatoriske testprotokoller
Hver produktionsbatch gennemgår destruktiv og ikke{0}}destruktiv testning i overensstemmelse med ISO 7866, DOT-3AL og EN 1964 standarder:
• Hydrostatisk tryktest: Verificerer volumetrisk ekspansion og permanente ekspansionsgrænser under testtryk.
• Sprængtest: Validerer ultimativ trækstyrke og sikrer duktile svigttilstande.
• Cyklisk tryktræthedstest: Måler levetiden ved at udsætte prøvecylindre for titusindvis af trykcyklusser.
• Gevind- og dimensionsinspektion: Laser-kalibreret verifikation af halsgevind (ISO 228, UNF eller metrisk).
Reguleringsoverholdelse og certificeringer
Indkøb til sundhedsfaciliteter kræver verificerbar overholdelsesdokumentation. Vores cylindere opfylder internationale lovgivningsmæssige rammer:
Kvalitetsstyring:ISO 13485:2016 Certificeret Medical Device Quality System.
Den Europæiske Union:CE-mærket i henhold til forordningen om medicinsk udstyr (MDR 2017/745) og direktivet om trykudstyr (PED 2014/68/EU).
Nordamerika:DOT-3AL (United States Department of Transportation) og TC-3ALM (Transport Canada) godkendte produktionsfaciliteter.
Globale standarder:ISO 7866 (Sømløse gasflasker af aluminiumslegering) og EN 1964-1 (Sømløse gasflasker i stål).
Ofte stillede spørgsmål om indkøb og forsyningskæde
Q: Hvad er standardgennemløbstider for bulkordrer?
A: Standardproduktionsgennemløbstider spænder fra 30 til 45 dage efter bekræftelse af tekniske tegninger, ventilspecifikationer og regulatoriske etiketgodkendelser. Fremskyndede tidsplaner kan koordineres for tilbagevendende distributørkontrakter.
Spørgsmål: Sendes cylindre fyldte eller tomme?
A: For at overholde internationale transportregler for farlige materialer (Hazmat), sendes cylindre tomme med beskyttende ventilhætter. Forudfyldte aftaler skal forhandles særskilt baseret på lokal importlogistik og klassifikationer for transport af farligt gods.
Q: Hvilke ventilmuligheder er tilgængelige for hospitalsintegration?
A: Vi leverer cylindre udstyret med medicinske stift-indeksventiler (CGA 940), integrerede trykregulatorventiler (ICV) med indbyggede- flowmålere og standard DIN- eller CGA-gevindudløbsventiler, der matcher lokale hospitalsrørledningsstandarder.
Q: Hvordan håndteres sporbarhed for hver cylinder?
A: Hver cylinder er permanent laser-graveret på skulderen med serienumre, batchnumre, fremstillingsdatoer, egenvægt, vandkapacitet, testtryk og certificeringsmærker (f.eks. DOT/TC/CE), hvilket sikrer fuld livscyklussporbarhed.
Anmod om et teknisk forslag / RFQ
For at modtage detaljerede tekniske tegninger, overholdelsesdossierer eller tilbudspriser for dit distributionsnetværk eller hospitalsprojekt, indsend dine specifikationer nedenfor:
• Påkrævet vandkapacitet og materiale (aluminium vs. stål)
• Target Regulatory Standard (DOT, ISO/CE, TC)
• Krav til ventiltype og indløbs-/udløbsgevind
• Forventet årlig volumen og destinationshavn
Populære tags: medicinsk kuldioxid cylinder, Kina medicinsk kuldioxid cylinder producenter, leverandører, fabrik
